| Accessibilità ai farmaci ad "uso speciale" | 2014 |
| Adottare un sistema di valutazione di HTA condiviso e trasparente | 2014 |
| Assicurare l'equivalenza del sistema ispettivo italiano rispetto ai paesi UE e extra-UE e migliorare i tassi di copertura dell'attività di controllo | 2014 |
| Aumentare l'efficienza della rete di segnalazione spontanea | 2014 |
| Collaborazione con le Istituzioni italiane per la preparazione e gestione del Semestre di Presidenza Italiana del Consiglio UE (1° Luglio-31 Dicembre 2014) | 2014 |
| Favorire la ricerca clinica garantendo la sicurezza del paziente e l'affidabilità dei dati | 2014 |
| Garantire e promuovere la possibilità di un tempestivo accesso a metodiche farmaceutiche innovative | 2014 |
| Garantire i livelli di servizio del sistema informativo in esercizio | 2014 |
| Garantire il rispetto dei tetti di spesa programmati | 2014 |
| Garantire l'aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e Foglio Illustrativo pubblicati sulla Banca Dati Farmaci | 2014 |
| Garantire l'aggiornamento costante degli operatori coinvolti nelle attività di controllo sui farmaci (in ingresso e/o commercializzati sul territorio), unitamente alla realizzazione di iniziative di sensibilizzazione sui pericoli dei farmaci contraffatti rivolte al pubblico e agli operatori sanitari | 2014 |
| Garantire la consistenza delle politiche regionali rispetto alle linee di indirizzo nazionali | 2014 |
| Gestire e Valutare i segnali di sicurezza in corso di sperimentazione clinica | 2014 |
| Gestire lo sviluppo del nuovo sistema informativo | 2014 |
| Implementazione delle misure per prevenire la corruzione | 2014 |
| Individuazione di azioni di indirizzo sull'equilibrio finanziario della spesa farmaceutica | 2014 |
| Miglioramento dei Servizi istituzionali e generali | 2014 |
| Migliorare costantemente l'accessibilità ai farmaci | 2014 |
| Migliorare la performance sui processi autorizzativi dei medicinali | 2014 |
| Migliorare la visibilità ed autorevolezza dell'AIFA nel contesto internazionale attraverso le ispezioni e la partecipazione a network internazionali | 2014 |
| Migliorare la visibilità ed autorevolezza dell'AIFA nel contesto internazionale attraverso le ispezioni e la partecipazione a network internazionali | 2014 |
| Monitorare la spesa farmaceutica | 2014 |
| Ottimizzare lo sviluppo di progetti di farmacovigilanza | 2014 |
| Partecipare attivamente all’attività del PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) ed alle altre riunioni internazionali | 2014 |
| Potenziare il Sistema di Qualità Ufficio Farmacovigilanza | 2014 |
| Potenziare le attività di signal detection e signal management nazionale ed internazionale | 2014 |
| Predisporre un piano di formazione sulla farmacovigilanza | 2014 |
| Promozione della ricerca clinica indipendente | 2014 |
| Promuovere l'Italia come paese di riferimento nelle procedure autorizzative e di Scientific Advice EMA e sviluppare il ruolo internazionale di AIFA | 2014 |
| Promuovere la cooperazione con i partner e stakeholder nazionali e internazionali | 2014 |
| Promuovere la cultura e l'informazione sui farmaci | 2014 |
| Promuovere la formazione del personale coinvolto nelle attività di farmacovigilanza in tutte le tipologie di organizzazione, inclusi i responsabili nazionali di farmacovigilanza, i consulenti, il personale aziendale coinvolto nelle attività di farmacovigilanza, gli sperimentatori accademici | 2014 |
| Promuovere la possibilita' di un tempestivo accesso al mercato per i farmaci innovativi | 2014 |
| Promuovere la qualità nelle strutture che conducono sperimentazioni cliniche | 2014 |
| Promuovere la sicurezza e la qualità dei farmaci | 2014 |
| Promuovere la trasparenza | 2014 |
| Promuovere la tutela della salute pubblica attraverso attività di informazione istituzionale e di comunicazione indipendente rivolte all'esterno | 2014 |
| Promuovere programmi di informazione e comunicazione interna | 2014 |
| Rafforzare e potenziare le attività di prevenzione e contrasto, anche in collaborazione con altri enti | 2014 |
| Rafforzare la cooperazione con partner e stakeholder nazionali e internazionali | 2014 |
| Registrazione dei medicinali emoderivati ottenuti da plasma umano raccolto in Italia | 2014 |
| Registrazione dei medicinali omeopatici secondo l'art. 20 del D.lgs. 21/06 come modificato dalla L. 189/12 | 2014 |
| Studiare, predisporre e applicare modelli innovativi di determinazione dei prezzi dei farmaci | 2014 |
| Sviluppare l’attività ispettiva di farmacovigilanza | 2014 |
| Sviluppo della funzione di formazione continua coerente con gli obiettivi e la programmazione | 2014 |
| Valutare e gestire le proposte di accordi con altri Paesi | 2014 |
| Valutazione del rapporto rischio/beneficio di medicinali o classi di medicinali e delle misure di minimizzazione del rischio | 2014 |
| Adempimenti Anti corruzione | 2013 |
| Aggiornamento e revisione del PFN | 2013 |
| Assicurare l'equivalenza del sistema ispettivo italiano con i paesi UE e extra UE e incrementare i tassi di copertura dell'attività di controllo | 2013 |
| Definire il Budget delle Aziende Farmaceutiche secondo correttezza strategica | 2013 |
| Favorire l'allineamento dell'applicazione delle politiche nazionali a livello regionale | 2013 |
| Garantire e promuovere l'accesso a metodiche farmaceutiche innovative | 2013 |
| Mantenere l' equilibrio economico-finanziario | 2013 |
| Miglioramento continuo dell'accessibilità ai farmaci | 2013 |
| Miglioramento continuo della performance sul processo registrativo/autorizzativo | 2013 |
| Miglioramento dell'efficienza dell'attività amministrativa dell'Agenzia | 2013 |
| Monitorare consumi e spesa farmaceutica in Italia e nelle Regioni | 2013 |
| Perfezionare l'informatizzazione e l'adeguamento organizzativo e gestionale di AIFA | 2013 |
| Potenziare l' informazione e la comunicazione indipendente e monitorare l'informazione medico-scientifica privata sui farmaci | 2013 |
| Promuovere e sviluppare la farmacovigilanza | 2013 |
| Promuovere gli Investimenti in R&S in Italia | 2013 |
| Promuovere l'appropriatezza di utilizzo dei farmaci | 2013 |
| Promuovere la cooperazione con i partner e stakeholder nazionali e internazionali | 2013 |
| Promuovere la sicurezza e la qualità dei farmaci | 2013 |
| Promuovere le ricerche cliniche no-profit e la ricerca indipendente | 2013 |
| Rafforzare e qualificare la partecipazione di AIFA nell'ambito comunitario e con EMA | 2013 |
| Sviluppare il mercato di farmaci equivalenti/generici | 2013 |
| Sviluppare la consulenza tecnica in materia di politiche del farmaco | 2013 |
| Sviluppare modalità innovative nella determinazione dei prezzi dei farmaci | 2013 |
